Uracil

I dagens värld har Uracil blivit ett brett diskuterat ämne av allmänt intresse. Med tiden har Uracil fått betydande relevans inom olika områden och genererat motstridiga åsikter. Från akademi till näringsliv har Uracil visat sig ha en betydande inverkan på samhället. I den här artikeln kommer vi att utforska fenomenet Uracil på djupet, analysera dess orsaker, konsekvenser och möjliga lösningar. Vi kommer att överväga olika perspektiv och expertutlåtanden för att erbjuda en fullständig och objektiv bild av Uracil, med syftet att fördjupa din förståelse och skapa en konstruktiv debatt om detta viktiga ämne.

Uracil
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn2,4-Pyrimidindion
Övriga namn2,4-dihydroxypryimidin
Kemisk formelC4H4N2O2
Molmassa112,0868 g/mol
UtseendeVitt pulver
CAS-nummer66-22-8
SMILESO=C1NC=CC(=O)N1 (Amid-form)
OC1=NC=CC(O)=N1 (Amin-form)
Egenskaper
Densitet1,32 g/cm³
Smältpunkt335 °C ((flytande))
Faror
Huvudfara
Irriterande Irriterande
NFPA 704

1
1
0
LD50> 6000 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Uracil är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp RNA. Liksom tymin och cytosin är det en pyrimidin och består av en ring av kol- och kväve-atomer. I RNA binder sig uracil via två vätebindningar till den komplementerande basen adenin. I DNA finns den snarlika basen tymin istället för uracil.

Uracil förekommer i två tautomera former; Dels som laktam (amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsin karbonylgrupp, och dels som laktim (amin) där karbonylgrupperna är ersatta av hydroxigrupper.

Uracils tautomera former;
laktam till vänster och laktim till höger.

Se även

Externa länkar